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Pfizer 说新冠疫苗有效率达到 95%,辉瑞寻求紧急批准
美国制药公司辉瑞(Pfizer)宣布,说新根据获得的冠疫更多结果,辉瑞与德国公司 BioNTech 合作开发的效率疫苗,有效性高于预期。辉瑞
两家公司在星期三(11月18日)的说新28预测一份声明中表示,由辉瑞公司与 BioNTech 联合开发的冠疫 COVID-19 疫苗在 3 期临床研究结束时的有效率为 95%。
10 天前,效率两公司说,辉瑞根据初步结果,说新估计疫苗的冠疫有效性超过 90%。
但辉瑞尚未发布有关其研究的效率详细数据,而且有关研究结果还未经过独立专家的辉瑞28大神分析。
对 65 以上群体尤其有效
两家公司说,说新无论接种者的冠疫年龄、性别和族裔如何,这一疫苗的有效力始终保持一致。
而且,这种疫苗对 65 岁以上的加拿大28人群特别有效,有效性超过 94%,在新冠疫情期间,老年人属于最弱势群体。
副作用少
这两家生物技术公司还表示,他们研发的疫苗是安全的,只会引起轻度到中度的副作用,而且会很快消失。
他们说,只有 3.8% 的参加者表示,接种了疫苗后会感到疲倦,这是最常见的副作用,有  2% 的参加者报告说感到头痛。
这项研究在美国和其他五个国家/地区招募了近 44,000 人,研究人员将在两年内继续收集志愿参加者的安全性和有效性数据。
加拿大预订的 7 种疫苗之一
辉瑞公司与 BioNTech 开发的这支疫苗,是加拿大提前预订的 7 种疫苗之一。
辉瑞公司表示,由于现在拥有了有关疫苗安全性的数据,将很快可以向美国食品药品监督管理局(The U.S. Food and Drug Administration)寻求紧急授权。
辉瑞和 BioNTech 表示,他们预计,在 2020 年年底之前,将可在全球生产 5000 万剂疫苗,到 2021 年将生产多达13 亿剂疫苗。
本周一(11月16日),美国制药公司 Moderna Inc. 也宣布,对后期研究结果的分析显示,其开发种疫苗的有效率看来达到了 94.5%。
美国的官员表示,他们预期,能在12月下旬获得来自 Moderna 的 2000 万剂疫苗和 Pfizer 的 2000 万剂疫苗,首批疫苗将首先提供给高风险群体,包括医护人员和老人护理院的工作人员,以及有慢性病等健康问题的人。
(CBC,Radio-Canada)作者 黎黎 | Radio Canada International

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